Пациенты Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) первыми в мире станут участниками амбициозной правительственной программы по сбору 100 тысяч образцов генома человека с акцентом на генетическую природу заболеваний.
В рамка первой волны проекта NHS создала 11 медицинских центров из более чем 100 запланированных, которые будут работать с десятками тысяч больных раком и редкими генетическими расстройствами в период между 2015 и 2018 годами.
Первоначально проект будет сосредоточен на пяти наиболее распространенных видов рака — молочной железы, кишечника, яичников, легких, крови и 110 наследственных заболеваний. В дальнейшем программа будет помогать ученым в разработке новых лекарств и диагностических тестов, возвещая новую эру персонализированной медицины.
Профессор сэр Брюс Кео, директор NHS Великобритании, пообещал, что исследование большого количества геномов или «геномика» выведет медицинскую практику на новый качественный уровень: «Поддержка геномики правительством позиционирует медицину Великобритании как одну из самых передовых и, несомненно, сделает ее в будущем самой совершенной системой здравоохранения в мире».
Более 100 пациентов с раком и редкими наследственными заболеваниями уже предоставили свои геномы в течение пилотного этапа проекта. В общей сложности на программу будет потрачено 300 млн фунтов, что позволит создать обширную базу генетических чертежей человека (закодированных в ДНК хромосом), взятых у 75000 пациентов и членов из семей. У каждого больного будут взяты два образца его ДНК: из опухоли и из здоровых тканей.
Часть данных будет анонимной и поступит в распоряжение фармацевтической промышленности для разработки тестов и препаратов, находящихся под жесткими правилами и ограничениями коммерческого лицензирования в области геномики Англии.
